Badania nad genami warunkującymi jędrność owoców truskawki (Fragaria x ananassa)

Metabolizm komponentów polisacharydowych ściany komórkowej wpływa na wiele cech fenotypowych i fizjologicznych roślin, m.in. na zmiany jędrności owoców podczas ich dojrzewania. Celem badań podjętych w 2001 roku w Zakładzie Hodowli Instytutu Sadownictwa i Kwiaciarstwa było określenie, który z genów regulujących gospodarkę celulozowo-pektynową warunkuje równocześnie jędrność owoców jako cechę typową dla każdej z odmian truskawki. Badania prowadzono na genomowym DNA i cDNA truskawki 'Dukat' oraz czterech innych odmian różniących się jędrnością owoców ('Kama', 'Kent', 'Vikat', 'Salut'). W zoptymalizowanych warunkach PCR w reakcji ze starterami celU1.2/L1.2 i expUl/Ll-3 (konstrukcja na podstawie biblioteki cDNA truskawki) uzyskano produkty o długości około 3 kb i 1,2 kb (matryca: genomowe DNA) oraz 1,5 kb i 800 pz (matryca: cDNA). Wyniki sekwencjonowania produktów PCR potwierdziły, iż wyizolowane fragmenty zawierały geny celulazy i ekspansyny (86-99% homologii z sekwencjami genów podanych w Banku Genów dla roślin innych gatunków/odmian). Prace nad porównaniem sekwencji produktów PCR uzyskanych dla pozostałych analizowanych odmian są kontynuowane.

Metabolism of polysaccharides in cell wall influences many phenotypic and physiological plant traits, e.g. the changes in fruit firmness during ripening. The aim of studies carried out in the Fruit Breeding Department was searching for genes responsible for cellulose - pectin transformations simultaneously regulating strawberry fruit firmness typical for each cultivar. Genomic DNA and cDNA of 'Dukat' strawberry and four other cultivars of different firmness level ('Kama', 'Kent', Vikať, 'Salut') were used as a template for PCR with primers constructed on the basis of strawberry cDNA library. Under optimised PCR conditions the products of length about of 3 kb and 1.2 kb (genomic DNA) and 1.5 kb and 800 bp (cDNA) were obtained respectively in reactions with primers celU1.2/L1.2 and expUl/Ll-3. Results of PCR product sequencing confirmed that isolated DNA fragments contained cellulase and expansin genes (86-99% homology with published in Genebank sequences of other species/cultivars). Comparable studies on PCR product sequences obtained for the other genotypes are continued.