Temat: MTHFR - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR-677 and MTHFR-1298) genotypes and haplotypes and plasma homocysteine levels in patients with occlusive artery disease and deep venous thrombosis
Autorzy:: Spiroski, Igor
Kedev, Sashko
Antov, Slobodan
Arsov, Todor
Krstevska, Marija
Dzhekova-Stojkova, Sloboda
Bosilkova, Gordana
Kostovska, Stojanka
Trajkov, Dejan
Petlichkovski, Aleksandar
Strezova, Ana
Efinska-Mladenovska, Olivija
Spiroski, Mirko
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: MTHFR-677
plasma total homocysteine
occlusive artery disease
MTHFR-1298
deep venous thrombosis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Detection of C677T & A1298C mutations within the MTHFR gene by PCR and RFLP assays and assessment of risk factor of Hyperhomocysteinemia
Autorzy:: Amarakoon, A. A. D. Gayathri Upeksha
Fernandopulle, Neil
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:: mthfr gene
dna methylation
hyperhomocysteinemia
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Association of fat patterning, type 2 diabetes mellitus and MTHFR gene polymorphism: a study among the two ethnic groups of Tripura, North-East India
Autorzy:: Bhattacharya, Priyama
Chatterjee, Diptendu
Sarkar, Pranabesh
Ghosh, Kusum
Bandyopadhyay, Arup Ratan
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:: fat patterning
MTHFR
obesity
T2DM
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms in Egyptian Turner Syndrome patients
Autorzy:: Ismail, Manal
Zarouk, Waheba
Ruby, Mona
Mahmoud, Wael
Gad, Randa
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: chromosomal nondisjunction
DNA methylation
folate
MTHFR gene
Turner Syndrome
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Polymorphisms variants of the MTHFR C677T and PAI-1 5G/4G genes and their combinations in the group of children with arterial ischemic stroke
Polimorficzne warianty genów MTHFR C667T oraz PAI-1 5G/4G oraz ich kombinacje w grupie dzieci z udarem niedokrwiennym mózgu
Autorzy:: Smulska, Nataliya
Rossokha, Zoia
Fishchuk, Liliya
Gorovenko, Nataliya
Nechai, Alla
Nicolaenko, Iryna
Rysliaieva, Viktotiia
Krasilenko, Iryna
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:: children
arterial ischemic stroke
MTHFR C677T gene polymorphism
PAI-1 gene polymorphism
dzieci
udar niedokrwienny tętnic
polimorfizm genów MTHFR C677T
polimorfizm genów PAI
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Carrier-state of D allele in ACE gene insertion/deletion polymorphism is associated with coronary artery disease, in contrast to the C677→T transition in the MTHFR gene.
Autorzy:: Żak, Iwona
Niemiec, Paweł
Sarecka, Beata
Balcerzyk, Anna
Ciemniewski, Zbigniew
Rudowska, Ewa
Dyląg, Stanisław
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: angiotensin converting enzyme gene (ACE)
coronary artery disease
methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR)
polymorphisms
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Znaczenie kwasu foliowego dla zdrowia organizmu człowieka
The importance of folic acid for the health of the human body
Autorzy:: Banyś, Karolina J.
Knopczyk, Monika W.
Bobrowska-Korczak, Barbara
Data publikacji:: 2020-03-15
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:: kwas foliowy
MTHFR
niedobór
mutacja
aktywny kwas foliowy
folic acid
mutation
deficiency
active folic acid
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Informacja